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稀释至刻度,精密量取2ml,置50m1量瓶中,用乙腈-水(95:5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约5mg,加30%的过氧化氢溶液0.1ml,超声混匀,置50℃的水浴中20分钟,使产生氧化降解物Ⅰ、Ⅱ,加乙腈溶解并移至
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三氯甲烷(2:1)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约5mg,加30%的过氧化氢溶液0.1ml,超声混匀,置50℃的水浴中20分钟,使产生氧化降解物I、Ⅱ,加乙腈三氯甲烷(2:1)溶解并移至100ml1量瓶中,用乙腈-三氯甲烷
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:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸氟奋乃静对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙腈水(95:5)溶解并稀释至刻度,精密量取2ml,置50m1量瓶中,用乙腈-水(95:5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约
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0ml,充分振摇使奋乃静溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取奋乃静对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在255nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50m1量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸氟奋乃静对照品,精密称定,加
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(1)取本品15~20mg,加碳酸钠与碳酸钾各约0.1g,混匀,在600℃炽灼15~20分钟,放冷,加水2ml使溶解,加盐酸溶液(1→2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,应显黄色取本品约50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化钯溶液3ml,即有沉淀生成,并显红色,再加过量的氯化钯溶液
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀释至刻度摇匀对照品溶液取癸氟奋乃
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(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品
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2ml,置50m1量瓶中,用乙腈-水(95:5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取癸氟奋乃静对照品约5mg,加30%的过氧化氢溶液0.1ml,超声混匀,置50℃的水浴中20分钟,使产生氧化降解物Ⅰ、Ⅱ,加乙腈溶解并移至100ml量瓶中,用乙腈
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者14.7小时,2例肌肉注射盐酸氟奋乃静者分别为14.9和15.3小时;2例用氟奋乃静庚酸酯的患者都是3.6天,2例肌肉注射氟奋乃静癸酸酯的分别为9.6天和6.8天。用氟奋乃静癸酸酯的患者氟奋乃静的血浆峰浓度比用氟奋乃静庚酸酯的患者出现早。在尿液和粪便中检出了硫氧化氟奋乃静和7一羟基气奋乃静。